id="stock_sh688488">艾迪药业首个外用艾滋病1类新药登记申请人获得法院，每年需按销售总额2%缴纳专利许可费　　来源：21世纪经济报导　　上市仅有4个交易日，艾迪药业（688488.SH）就不利好发布。　　根据7月23日晚间公告，艾迪药业于近日接到国家药监局发给的关于其外用艾滋病领域在研1类新药ACC007片境内生产药品登记申请人的《法院通知书》。

　　艾迪药业称之为，ACC007经审评审核通过后可获发药品批准后证书并可投入生产、销售。　　此前，艾迪药业在认购说明书中回应，ACC007目前早已已完成III期临床试验，试验结果较好、合乎预期，力争于2020年底前获批上市。　　7月23日晚间公告还表明，ACC007的剂型为片剂，规格为75mg/片。

　　艾迪药业回应，ACC007是全新结构的非核苷类逆转录酶抑制剂，为公司首个外用艾滋病1类新药，被列为国家十三五“根本性新药脱胎”科技根本性专项。　　按照招股书阐释，艾迪药业在研药物ACC007，通过非竞争性融合并诱导HIV逆转录酶活性，从而制止病毒mRNA和拷贝。其于2017年3月获得了临床试验批件，2018年7月被批准后可必要转入III期临床试验阶段。

　　艾迪药业7月23日晚间公告指出，ACC007和对照组（目前临床一线化疗方案广泛应用于的依非韦伦）互相非劣等效，在不良反应特别是在是各类神经系统和精神类不当事件的发生率方面，ACC007高于对照组，提醒 ACC007在安全性、耐受性和依从性方面具备优势。　　而艾迪药业的核心在研项目还包括ACC008。　　艾迪药业招股书回应，ACC008 系由包括有ACC007、替诺福韦和拉米夫定三种主要成分的单片复方制剂，患者每天仅有须要服用1片，需要再行服用其它抗HIV药物，有助提升病人依从性。

公司早已取得ACC008临床试验批件，表示同意将必要积极开展III期临床试验，适应症人群为已拒绝接受化疗的经治HIV患者。　　不过，艾迪药业在研药品还包括ACC007（及ACC008）在内，被许可用于专利皆来自Kainos。　　招股书指出，艾迪药业的ACC007（及ACC008）已缴纳里程碑费用170万美元，药品上市后，专利有效期内每年须要缴纳的专利许可权费用为涉及产品年销售总额的2%。

　　艾迪药业在招股书中回应，对于上述许可，其仅享有其中国区域权利而无全球权利。

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